pk

Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.

Nastavi

Lara Likar je ob nedavnem svetovnem dnevu downovega sindroma poudarila, da bo morala država še veliko storiti, da bodo osebe s to kromosomsko motnjo in njihovi svojci živeli bolje.

Lara Likar, mlado dekle iz Ajdovščine, ki v društvu Downov sindrom Slovenija dela kot specialna pedagoginja, o tistih, ki imajo ta sindrom, govori z iskrico v očeh; kot da bi hotela opomniti, da so to čisto običajni ljudje, do katerih pa družba še vedno pristopa nekoliko zadržano.

pk

»So osebe tako kot mi; imajo enake želje, potrebe. Želim si, da bi jih okolica bolje sprejemala, zato je treba čim več ozaveščati o trisomiji 21. Percepcije, ki jih človek ima o osebah z dodatnim kromosomom, namreč vplivajo na to, kako bomo kot družba z njimi delovali, ravnali. Menim, da so na rob odrinjeni prav zaradi pomanjkanja dobrih informacij o downovem sindromu, s katerimi razpolagajo ljudje,« poudarja Likarjeva. Zato so se včeraj, ob svetovnem dnevu downovega sindroma, v Ljubljani in še nekaterih drugih mestih po državi člani društva trudili ozaveščati javnost o tistih z dodatnim kromosomom.

Pomoč staršem

Lara se je z njimi sicer prvič srečala že pred leti, ko je kot prostovoljka obiskovala Center za izobraževanje, rehabilitacijo in usposabljanje Vipava (CIRIUS Vipava), kjer se ukvarjajo z otroki in mladostniki s posebnimi potrebami. »Imam specifične učne težave – disleksijo. Najprej sem mislila, da bom delovala v tej smeri, potem pa sem tekom študija spoznala, da je populacija z downovim sindromom tista, s katero bi rada delala. Počutim se poklicana, da pomagam njim in njihovim staršem,« nam pove.

pk

»Rada bi poudarila, da je zelo pomembna zgodnja obravnava otrok s tem sindromom in njihovih staršev. Bolje bi bilo treba pristopiti do staršev, ki se jim rodijo otroci s trisomijo 21. Država bo morala kaj narediti v tej smeri,« so še sklepne misli Lare Likar.