
Za boljše življenje družin otrok in odraslih s posebnimi potrebami
Skrbniki opozarjajo na premajhno višino nadomestila in dolgotrajen zdrs v revščino Na pobudo treh mam otrok s posebnimi potrebami, ki vsaka na svoj način že dolgo opozarjajo na potrebe posebnih družin, je nastala delovna skupina Pobude oseb s PP, v kateri opozarjajo na neurejeno zakonodajo na področju oseb s posebnimi potrebami. Konec prejšnjega tedna so organizirale tudi spletni sestanek, na katerem so vsi zainteresirani ugotavljali, katere težave bi bilo dobro najprej rešiti. V ospredje so postavili dvig nadomestila skrbnikov otrok s posebnimi potrebami za izgubljen dohodek, ki je že dolga leta enak in ne omogoča normalnega življenja, na kar pristojne opozarjajo že od leta 2013.

Vanja Ropič, ki skrbi za sina Vida, Petra Greiner, ustanoviteljica Zavoda 13 in mama posebne Sofie, ter Spomenka Valušnik, predsednica društva Vesele nogice in mama deklice Naje s cerebralno paralizo, so združile moči in ustanovile delovno skupino Pobude oseb s PP. Združene želijo vplivati na ureditev zakonodaje, ki ureja pravice oseb s posebnimi potrebami. S pogovori in srečanji, ki so zaradi epidemioloških razmer še vedno v spletni različici, želijo povezati vse posameznike, neodvisno od društev, da bi s skupno močjo uspeli doseči vse tisto, za kar se same že dolga leta trudijo. »Izkazalo se je, da lahko samo skupaj spremenimo zakonodajo na področju oseb s posebnimi potrebami. V Sloveniji obstaja veliko različnih društev, a ne obstaja skupna pobuda. Obravnavajo nas isti zakoni, ne glede na diagnozo, z enakimi pomanjkljivostmi,« pravi Vanja Ropič. Zaposleni ljudje se lahko pridružijo sindikatom, skrbniki oseb s posebnimi potrebami pa te možnosti nimajo in so prepuščeni samim sebi, zato želijo to spremeniti. »Nihče, ki sam ne preživlja družine s 588 evri mesečnega nakazila, ne ve, kako je to težko. Dolga leta že opozarjamo, da je takšna višina nadomestila pot v revščino,« opozarja Petra Greiner. »Več kot 30 različnih zakonov ureja področje oseb s posebnimi potrebami, zaradi takšne ureditve se posameznik ne znajde. Številne zakone je treba urediti glede na spremenjen način življenja. Zakoni bi morali vsebovati in upoštevati raznolikost potreb oseb s posebnimi potrebami in njihovih svojcev,« dodaja Spomenka Valušnik in k sodelovanju vabi vse, ki želijo s svojimi znanji in izkušnjami pomagati pri pripravi in iskanju rešitev posameznih težav.
Za celovito ureditev
Posebne mame pojasnjujejo, da se bodo v delovni skupini zavzemali za celovito ureditev zakonodaje, ki ureja področje oseb s posebnimi potrebami v Sloveniji – za delno plačilo za izgubljen dohodek, dodatek za nego, invalidnine, osebno asistenco pred 18. letom in po njem, zgodnjo obravnavo, usmeritve zavoda za šolstvo.
Vse zainteresirane prosijo, da se jim pridružijo v Facebook skupini Pobuda oseb s posebnimi potrebami ter na elektronski naslov pobuda.opp@gmail.com sporočijo svojo privolitev in predloge. |
Foto: arhiv NT (SHERPA)
Preberite več v Novem tedniku
Preberite tudi
Najbolj brano
Trenutno
9 °C
Oblačno
sobota, 15. 3
Deževno
nedelja, 16. 3
Deževno
ponedeljek, 17. 3
Deževno
7-dnevni obeti