Svet24
© 2025 SVET24, informativne vsebine d.o.o. - Vse pravice pridržane.

Za boljše življenje družin otrok in odraslih s posebnimi potrebami


Lea Komerički Kotnik
26. 3. 2021, 05.36
Posodobljeno
27. 03. 2021 · 08:06
Deli članek
Facebook
X (Twitter)
Kopiraj povezavo
Povezava je kopirana!
Deli

Skrbniki opozarjajo na premajhno višino nadomestila in dolgotrajen zdrs v revščino Na pobudo treh mam otrok s posebnimi potrebami, ki vsaka na svoj način že dolgo opozarjajo na potrebe posebnih družin, je nastala delovna skupina Pobude oseb s PP, v kateri opozarjajo na neurejeno zakonodajo na področju oseb s posebnimi potrebami. Konec prejšnjega tedna so organizirale tudi spletni sestanek, na katerem so vsi zainteresirani ugotavljali, katere težave bi bilo dobro najprej rešiti. V ospredje so postavili dvig nadomestila skrbnikov otrok s posebnimi potrebami za izgubljen dohodek, ki je že dolga leta enak in ne omogoča normalnega življenja, na kar pristojne opozarjajo že od leta 2013.  

1616747872_rdeci_baloni_289.jpg
Arhiv NTRC

Vanja Ropič, ki skrbi za sina Vida, Petra Greiner, ustanoviteljica Zavoda 13 in mama posebne Sofie, ter Spomenka Valušnik, predsednica društva Vesele nogice in mama deklice Naje s cerebralno paralizo, so združile moči in ustanovile delovno skupino Pobude oseb s PP. Združene želijo vplivati na ureditev zakonodaje, ki ureja pravice oseb s posebnimi potrebami. S pogovori in srečanji, ki so zaradi epidemioloških razmer še vedno v spletni različici, želijo povezati vse posameznike, neodvisno od društev, da bi s skupno močjo uspeli doseči vse tisto, za kar se same že dolga leta trudijo. »Izkazalo se je, da lahko samo skupaj spremenimo zakonodajo na področju oseb s posebnimi potrebami. V Sloveniji obstaja veliko različnih društev, a ne obstaja skupna pobuda. Obravnavajo nas isti zakoni, ne glede na diagnozo, z enakimi pomanjkljivostmi,« pravi Vanja Ropič. Zaposleni ljudje se lahko pridružijo sindikatom, skrbniki oseb s posebnimi potrebami pa te možnosti nimajo in so prepuščeni samim sebi, zato želijo to spremeniti. »Nihče, ki sam ne preživlja družine s 588 evri mesečnega nakazila, ne ve, kako je to težko. Dolga leta že opozarjamo, da je takšna višina nadomestila pot v revščino,« opozarja Petra Greiner. »Več kot 30 različnih zakonov ureja področje oseb s posebnimi potrebami, zaradi takšne ureditve se posameznik ne znajde. Številne zakone je treba urediti glede na spremenjen način življenja. Zakoni bi morali vsebovati in upoštevati raznolikost potreb oseb s posebnimi potrebami in njihovih svojcev,« dodaja Spomenka Valušnik in k sodelovanju vabi vse, ki želijo s svojimi znanji in izkušnjami pomagati pri pripravi in iskanju rešitev posameznih težav.

Za celovito ureditev

Posebne mame pojasnjujejo, da se bodo v delovni skupini zavzemali za celovito ureditev zakonodaje, ki ureja področje oseb s posebnimi potrebami v Sloveniji – za delno plačilo za izgubljen dohodek, dodatek za nego, invalidnine, osebno asistenco pred 18. letom in po njem, zgodnjo obravnavo, usmeritve zavoda za šolstvo.

Vse zainteresirane prosijo, da se jim pridružijo v Facebook skupini Pobuda oseb s posebnimi potrebami ter na elektronski naslov pobuda.opp@gmail.com sporočijo svojo privolitev in predloge.


Foto: arhiv NT (SHERPA)

Preberite več v Novem tedniku


© 2025 SVET24, informativne vsebine d.o.o.

Vse pravice pridržane.