Zdravniki vsako leto odločajo o diagnozi, ki se ne more spremeniti
k.e.
29. 2. 2024, 10.50
Posodobljeno
Starši otrok z Downovim sindromom, opozarjajo, da otroci odločb, ki bi jih uvrščale med otroke s posebnimi potrebami, ne dobijo samodejno.
Neža Š. Grmšek
Tako morajo vsako leto znova vlagati prošnjo, čakati odločitev komisije in prilagati različno zdravniško dokumentacijo. Čeprav to ni diagnoza, ki bi se lahko kadarkoli spremenila. Še več, takšni otroci imajo z leti lahko še več zdravstvenih težav.
Da tako ne gre več naprej, opozarja članica Iniciative staršev z Downovim sindromom Neža Šabanović Grmšek, mama 8-letnega Tristana z Downovim sindromom.
Celotnemu pogovoru lahko prisluhnete na spodnji povezavi.
Berite brez oglasov
Prijavljeni uporabniki Trafike24 berejo stran neprekinjeno.
Prijava
Še nimate Trafika24 računa? Registrirajte se
