Svet24
© 2025 SVET24, informativne vsebine d.o.o. - Vse pravice pridržane.

Zdravniki vsako leto odločajo o diagnozi, ki se ne more spremeniti


k.e.
29. 2. 2024, 10.50
Posodobljeno
11:46
Deli članek
Facebook
X (Twitter)
Kopiraj povezavo
Povezava je kopirana!
Deli

Starši otrok z Downovim sindromom, opozarjajo, da otroci odločb, ki bi jih uvrščale med otroke s posebnimi potrebami, ne dobijo samodejno.

Tristan
Neža Š. Grmšek
8-letni deček Tristan z Downovim sindromom, ki ima celo vrsto drugih zdravstvenih težav.

Tako morajo vsako leto znova vlagati prošnjo, čakati odločitev komisije in prilagati različno zdravniško dokumentacijo. Čeprav to ni diagnoza, ki bi se lahko kadarkoli spremenila. Še več, takšni otroci imajo z leti lahko še več zdravstvenih težav.

Da tako ne gre več naprej, opozarja članica Iniciative staršev z Downovim sindromom Neža Šabanović Grmšek, mama 8-letnega Tristana z Downovim sindromom.

Celotnemu pogovoru lahko prisluhnete na spodnji povezavi.

Neža Šabanović Grmšek


© 2025 SVET24, informativne vsebine d.o.o.

Vse pravice pridržane.