Arhiv Štajerskega Tednika

Plejnškovi so nas odprtih rok sprejeli na njihovem domu. Kot sta povedala starša, Jasmina in Marjan, je za njimi drugi pregled v Bruslju, ki so ga opravili sredi decembra. »Zdravnica iz Bruslja, ki iz vsega sveta sprejema otroke s tako redkimi boleznimi, se je takoj po porodu najine punčke Mie, ko so ji zdravniki iz Ljubljane poslali slike in izvide, odločila, da jo bo zdravila. Marca smo imeli prvi pregled, decembra drugega. Pri njem je sodelovalo kar pet zdravnikov, od kirurgov, plastičnih kirurgov, pediatra in zdravnika za žilne marformacije ... Odločili so se, da bodo najprej začeli z zdravljenjem tvorbe pod pazduho,« sta povedala. Tvorbe ne smejo odrezati, saj je na levi strani telesa (pod pazduho), kjer je srček. Operacija tako ne pride v poštev, zdravljenje bo potekalo s t. i. skleroterapijo. »Gre za to, da jo bodo v prizadeti del večkrat vbodli in ji z injekcijami vnesli bakterijo, ki bo povzročila vnetje in krčenje tvorbe. V roku štirih do šestih tednov po posamezni terapiji naj bi bil viden učinek. Koliko terapij bo potrebnih, ne vedo, predvidevajo pa, da okoli pet. Prva bo predvidoma ta mesec, nakar bo čez štiri mesece sledil pregled, kjer bodo preverili reakcijo.

Preberite več v Štajerskem Tedniku