Mali borec Jaka prejel zdravilo, to so njegove prve besede
»Zelo sem vesel, da sem prejel zdravilo, infuzija mi že teče,« je z zdravniške postelje v Orlandu na Floridi Sloveniji sporočil 10-letni Jaka, ki trpi za Duchennovo mišično distrofijo.
Prva stran dneva
Dnevni pregled najpomembnejših zgodb doma in po svetu.
Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.
Nastavi
Zgodba Jake je v zadnjem letu močno odmevala po Sloveniji. Slovenci so kot že tolikokrat doslej stopili skupaj, tako je Jakovi družini in društvu Srčni lev v zadnjem letu dni uspelo zbrati 2,5 milijona evrov, nujnih za otrokovo zdravljenje. »Zelo smo veseli, da nam je uspelo. Že čez dobra dva tedna odletimo v ZDA,« je na začetku junija naznanil njegov oče Robi Škof.
Jakova družina je nato na Facebook profilu Pomagajmo Jaku v četrtek sporočila veselo vest, ob tem pa objavila videoposnetek pogumnega malčka. »Jaka je pred nekaj trenutki pogumno zakorakal na kliniko v Orlandu, kjer bo danes prejel zdravilo!« so pojasnili ter dodali, da nikoli ne bodo pozabili, da se je« ta trenutek zgodil prav zaradi vseh vas, za kar smo neskončno hvaležni.«
Navedli so še, da z mamico Katjo čakata na sprejem pri zdravniku in zadnje napotke pred »trenutkom, ki smo ga vsi čakali.«
V petek opoldne po našem času je nato sledila nova objava. »Zmaga za Jaka, zmaga vseh nas!« je družina zapisala ob posnetku Jake, v katerem je borec potrdil, da je prejel zdravilo: »Zelo sem vesel, da sem prejel zdravilo, infuzija mi že teče,« je dejal.
Družina je sporočila še, da se Jaka počuti dobro, da je bil »nasmejan, sproščen in vidno vesel, saj je končno prejel zdravilo, na katerega je tako dolgo čakal.«
Jaka bo z mamo Katjo v prihodnjih tednih kliniko obiskoval vsak drugi dan, tako bodo skrbno spremljali potek njegovega zdravljenja. »Jaka, ponosni smo nate. Želimo ti dobro okrevanje in srečno naprej!« je še zapisala družina.
Bolezen vodi v odmiranje mišic
Jaka boleha za Duchennovo mišično distrofijo, zaradi katere ne more početi stvari, ki so drugim otroke samoumevne, kot so denimo sprehod, tek ali hoja po stopnicah. Stanje se mu je hitro poslabševalo, saj pomanjkanje proteina distrodina, ki je posledica redke genetske bolezni, vodi v odmiranje mišic.
Prva stran dneva
Dnevni izbor najpomembnejših zgodb doma in po svetu, dostavljen neposredno v vaš e-poštni nabiralnik.
