© 2026 SVET24, informativne vsebine d.o.o. - Vse pravice pridržane.

Zdravje / stran 404

spinalna-mišična-atrofija, sma, smaal-tokk
njena · Bolezni

Začetek zdravljenja me je navdal z občutkom, da imam nadzor nad svojim življenjem

Spinalna mišična atrofija (SMA) je redka genetska bolezen, pri kateri gre za okvaro gena, ki ne proizvaja beljakovine SMN. Slednja je glavna za preživetje motoričnih nevronov, ki po telesu pošiljajo navodila za gibanje, zato prizadene bolnikovo sposobnost hoje, požiranja in dihanja. Je napredujoča bolezen in pogosto vodi v invalidnost, pri težjih oblikah pa je lahko tudi smrtna.

PR
21. 6. 2023, 12.10
koža, nega

Koža je odraz našega zdravja

Koža je odraz vseh procesov, ki se dogajajo v nas. Dejstvo je, da nam spremembe na njej po navadi kažejo, kakšno je naše zdravstveno stanje.

MATEJA GORNIK / revija Bodi zdrava
20. 6. 2023, 17.00
1687245329_20230607_103405.jpg
novi-tednik · Bolezni

Zdravilo, ki lahko spremeni življenje: "Z upanjem zrem v prihodnost!"

Verjetno ste tudi vi med tistimi, ki še niso slišali za spinalno mišično atrofijo (SMA). Gre namreč za izjemno redko bolezen, s katero se v Sloveniji spoprijema le nekaj bolnikov. Pred dnevi je v Ljubljani ob peti obletnici zdravljenja spinalne mišične atrofije potekala novinarska konferenca, na kateri je življenje z boleznijo orisala članica Društva distrofikov Slovenije Tea Černigoj Pušnjak, izr. prof. dr. Damjan Osredkar in doc. dr. Blaž Koritnik pa sta predstavila novo zdravilo, ki za bolnike z SMA predstavlja žarek upanja.

Novi Tednik
20. 6. 2023, 07.14
shutterstock_1558795661.jpg

Pomoč za otekle noge

V vročih poletnih dneh, ko se v nogah zadržuje voda, je čas za sprostitev. Kaj lahko naredite proti oteklim nogam in kako preprečiti zadrževanje vode v njih? Za vas smo zbrali najboljše nasvete.

M. D. / revija Bodi zdrava
19. 6. 2023, 17.00
spinalna-mišična-atrofija, sma, smaal-tokk
vestnik · Bolezni

(Spinalna mišična atrofija) Ko upanje postane resničnost

Tea Černigoj Pušnjak, članica Društva distrofikov Slovenije ima SMA od rane mladosti. Spomni se, da je vselej poslušala, kako so zdravniki staršem pojasnjevali, da se ne da zaustaviti poteka njene bolezni. »Začetek zdravljenja me je navdal z upanjem in motivacijo, predvsem pa z občutkom, da imam nadzor nad svojim življenjem,« je povedala na tiskovni konferenci ob obletnici zdravljenja te hude redke bolezni.

Vestnik.si
19. 6. 2023, 14.23

© 2026 SVET24, informativne vsebine d.o.o.

Vse pravice pridržane.