Arhiv Lokalno.si

Sonček - društvo za cerebralno paralizo Dolenjske in Bele krajine je včeraj popoldne s prireditvijo na OŠ Drska v Novem mestu obeležilo svojo 25. letnico obstoja in delovanja. Prireditev so z nastopom popestrili otroci in mladostniki s cerebralno paralizo ter pevski zbor Jasmin. Društvo deluje kot invalidska organizacija, v organe društva pa so vključene predvsem osebe z invalidnostjo, njihovi starši ali drugi skrbniki in strokovni delavci.

Zgodovino društva je orisala predsednica društva Violeta Suhadolnik: ''Starši otrok s cerebralno paralizo iz Dolenjske in Bele krajine so skupaj s strokovnimi sodelavci pred 25. leti, in sicer 17. decembra 1983, pripravili ustanovni občni zbor, na katerem je 19 članov društva sprejelo prvi statut. Izvoljen je bil tudi prvi izvršni odbor z Olgo Novak kot prvo predsednico društva. Društvo je od leta 1990 vodila predsednica Željka Stojšin, katero je leta 1994 na predsedniškem mestu zamenjal Iztok Suhadolnik. Samo Slak je vodil društvo od leta 2000 do 2008.

Prva zdravstveno terapevtska kolonija je bila organizirana že leta 1984 na Debelem rtiču, katere se je pod vodstvom fizioterapevtke Vlaste Pekolj udeležilo šest otrok. V vseh teh letih je bila v kolonije vključenih večina članov društva. Prizadevanja za ustrezno zdravstveno oskrbo otrok s posebnimi potrebami tako imenovano zgodnjo obravnavo segajo že v sam začetek delovanja društva. V tem času je za naše otroke v Splošni bolnišnici Novo mesto skrbela pediatrinja Milena Goršič. Na podlagi prizadevanj društva pa je leta 1996 s številčnejšim kadrom pričela delovati razvojna ambulanta v Zdravstvenem domu Novo mesto.

Poleg stalnih prizadevanj za vključevanje otrok v šole v domačem okolju je na željo in pobudo društva začel leta 1994 ponovno delovati razvojni oddelek v vrtcu. Nekaj let kasneje pa smo sodelovali pri ustanavljanju Dnevnega centra Novo mesto, ki vključuje otroke in mladostnike do 26 leta starosti, in že deseto leto deluje pod okriljem Zavoda Dolfke Boštjančič Ig.''

Dodala je tudi, da si društvo vseskozi v programih in delovanju prizadeva za zdravstveno in drugo oskrbo otrok s cerebralno paralizo in drugimi invalidnostmi, za pomoč družini, seznanjanje javnosti s problematiko cerebralne paralize ter z organiziranjem dejavnosti in pomoči članom. Društvo za otroke s cerebralno paralizo in drugimi invalidnostmi organizira terapevtske kolonije ter jezdenje in plavanje, za njihove starše pa v sodelovanju z Zvezo Sonček izobraževalne programe v okviru Šole za starše. Skupaj z Zvezo Sonček pa se zavzema za polno vključevanje oseb z invalidnostjo v življenje skupnosti in sledi motu SONČEK EDEN ZA VSE.

Na koncu pa se je predsednica društva ozrla še v prihodnost: ''V 25. letih smo uresničili veliko ciljev, na katere smo lahko ponosni. Vedno znova pa si postavljali nove, ki bodo omogočili uresničitev vizije ustvarjanja takšnega kulturnega okolja, ki bo drugačnost v telesnih in intelektualnih sposobnostih sprejemalo brez vrednostnih predznakov.

Tako nas čaka še ustanovitev enote Sončkovega Varstveno delovnega centra, ki bo omogočila mladostnikom in odraslim, ki se ne bodo mogli redno zaposliti, vključitev v njim prilagojene delovne procese.

Ob tem pa moramo razmišljati tudi o samostojnem bivanju oseb z ovirami, ki si verjetno želijo tudi drugačnega bivanja, kot ga ponujata družina ali institucija. Za mladostnike s telesnimi ovirami, ki bodo potrebovali le fizično pomoč pri samostojnem bivanju, bomo v sodelovanju z drugimi organizacijami poizkušali najti možnosti osebne asistence in druge pomoči, ki jim bodo omogočale samostojno bivanje in življenje. Misliti pa moramo tudi na iskanje rešitev za osebe, ki bodo, poleg pomoči pri osnovnih življenjskih opravilih, potrebovale tudi drugo pomoč. Ustanoviti bivanjsko skupnost, ki bo delovala po principih neodvisnega življenja in zastopništva, je dolgoročni cilj našega društva, katerega bomo poizkušali uresničiti v prihodnjih letih.'' 

Sonček