Za drugačnost brez vrednostnih predznakov
"Bolečina neizpolnjenih sanj bo ostala za vedno," je na včerajšnjem praznovanju 25-letnice Sončka, društva za celebralno paralizo Dolenjske in Bele krajine, priznala mama otroka s celebralno paralizo in dejala, da je je življenje otrok s posebnimi potrebami vse polno nepredvidljivih dogodkov in zapletov, v prvi vrsti pa boj za čim bolj normalno in srečno življenje. Šele nato se začne odkrivanje otroka.
Starši otrok in mladostnikov s celebralno paralizo, ki sledijo motu "Sonček, eden za vse", se zavzemajo za polno vključevanje oseb z invalidnostjo v življenje skupnosti.
"Ponosni smo, da smo leta 1996 v Novem mestu dosegli odprtje razvojne ambulante, za kar smo si zelo prizadevali. Podobno je bilo z razvojnim oddelkom v Vrtcu Pedenjped in dnevnim centrom, kamor so vključeni otroci in mladostniki do 26. leta. Kar nekaj smo storili za vključevanje otrok v šole v domačem okolju. Vedno pa smo si postavljali nove cilje, ki bodo omogočili uresničitev vizije ustvarjanja takšnega kulturnega okolja, ki bo drugačnost v telesnih in intelektualnih sposobnostih sprejemalo brez vrednostnih predznakov," pravi predsednica društva Violeta Suhadolnik.
Starši načrtujejo ustanovitev Sončkovega Varstveno delovnega centra, ki bo omogočil mladostnikom in odraslim, ki se ne bodo mogli redno zaposliti, vključitev v prilagojene delovne procese. Iščejo tudi rešitve in oblike pomoči, ki bi mladim s celebralno paralizo omogočile samostojno bivanje in življenje v bivalni skupnosti.
Na slovesni prireditvi ob obletnici društva, ki je potekala na osnovni šoli Drska, so nastopili otroci in mladostniki s celebralno paralizo, njihovi straši, sorojenci ter pevski zbor Jasmin.
Berite brez oglasov
Prijavljeni uporabniki Trafike24 berejo stran neprekinjeno.
Še nimate Trafika24 računa? Registrirajte se
