3-letni Urban iz Ljubljane ima sindromom CTNNB1. Gre za bolezen, ki se kaže z zahtevnimi simptomi: intelektualnim primankljajem, motoričnimi, govornimi in vedenjskimi težavami. Kogar prizadene ta sindromom tudi nikoli ne more biti samostojen, kar staršem nalaga veliko skrb(i) za prihodnost; predvsem jih bremeni, kaj bo z otrokom, ko njih več ne bo...

Stopnje debelosti iz leta 2020 naj bi se podvojile tako med dečki kot tudi deklicami.

Na Floridi je umrl moški, ki se je okužil z vodo iz pipe, ki je bila očitno okužena z zemeljsko amebo, ki povzroča primarni amebni meningoencefalitis.

Mojstrica obrazne joge in duhovna prebujevalka je zadnje tedne trepetala za življenje svoje psičke Lotus, ki se je zastrupila z gosenico. Menda so nevarne tudi za zdravje ljudi.

Iz UKC Ljubljana so sporočili, da roboti operirajo že od leta 2018 oziroma izvajajo robotsko asistirane posege, ki so jih do zdaj našteli že 1.000.

· Zdravje

Omejen dostop do zdravstvenih storitev je že nekaj časa velik problem. V zadnjem času pa se je na bolnike zgrnilo še pomanjkanje nekaterih zdravil.

Punčka iz Dola pri Ljubljani ima kot edini otrok v Sloveniji izjemno redko genetsko bolezen, Cockayne sindrom, tipa B (CSB, okvara v genu ERCC6), posledica česar je prehitro staranje. Bolezen je napredujoča, povprečna življenjska doba bolnikov pa je zgolj 12 let.

Zaradi niza udarcev, ki mu jih je zadalo življenje, je zbrisal na stotine skladb za novi album.

Prihranite si nepotrebne težave z ušesi.

· Bolezni

"Bila sem že bolna, ampak tako - ne vem, če me je že kdaj tako zelo zmatralo," je povedala Anja Širovnik, ki je hudo zbolela na španskem otoku Tenerife.

· Tekma s časom

Karolina ima kot edini otrok v Sloveniji izjemno redko genetsko bolezen, Cockayne sindrom, tipa B. Povprečna življenjska doba bolnikov je 12 let. Kako lahko pomagamo?

· Bolezni

Stari grad Celje bo nocoj zasvetil v modri barvi. Na ta način se Mestna občina Celje tudi letos pridružuje obeleževanju svetovnega dneva redkih bolezni. Ta je določen na redek dan, 29. februarja, v duhu zaznamovanja teme, in ga, kadar leto ni prestopno, obeležujemo 28. februarja.

Zadnji dan februarja obeležujemo svetovni dan redkih bolezni, ki prizadenejo do pet ljudi na 10.000 prebivalcev, večinoma otrok. Društvo Viljem Julijan ob tej priložnosti poziva pristojne institucije, da uredijo in zagotovijo otroško paliativno oskrbo na domu oziroma pomoč tretje osebe na domu za družine otrok z najtežjimi zdravstvenimi stanji.

Multiplo sklerozo so ji diagnosticirali avgusta 2021. Od takrat se le redko pojavlja v javnosti.

· Bolezni

Motnje dihanja v spanju so vse bolj pereč javno zdravstveni problem, saj ocene kažejo, da se z njimi sooča kar okoli 150.000 Slovencev.