Dobrodelna akcija za izjemnega mladeniča Tima
Tim Bučar je izjemen mladenič, ki s svojo vztrajnostjo, pridnostjo in izjemno pozitivnim pogledom na življenje navdihuje. Kljub redki genetski bolezni, zaradi katere ima nešteto ovir na poti do svojih ciljev, ne obupuje. Zaradi telesne hibe nujno potrebuje primerno, prav posebno kolo, ki mu bo omogočilo zaposlitev: izdelavo smoothijev, zdravih napitkov. Na poti do cilja mu lahko pomagamo skupaj.
26-letni Tim Bučar se je rodil z Apertovim sindromom, redko genetsko boleznijo, ki povzroči spremembe v razvoju kosti. Le en otrok na 200.000 novorojencev se rodi z omenjeno diagnozo. Spremenjena oblika glave, zraščeni prsti na rokah in nogah so le nekateri izmed simptomov omenjene bolezni.
Da je danes sposoben početi vsaj del tistega, kar počnejo njegovi vrstniki, je Tim že kot otrok moral prestati marsikaj. Do leta 2008 je imel 15 operacij, večino v Franciji. Življenjskega pomena je bila operacija zraščene lobanje, brez nje možgani ne bi imeli prostora za rast. Tvegana, a izjemno pomembna je bila tudi zamenjava »cevi«, operacija, pri kateri so mu vstavili drenažno cevko, ki odvaja odvečno vodo iz glave. Brez teh dveh posegov bi skoraj zagotovo umrl.
Pot do samostojnejšega življenja je terjala tudi ločitev prstov na rokah, potrebna pa je bila še operacija, s katero so spremenili obliko desnega stopala.
Njegove sanje se precej razlikujejo od sanj njegovih vrstnikov. Zraven zdravja si trenutno želi pogoje za zaposlitev. »Delo z ljudmi me polni. Moje sanje so, da bi telefon pregorel z naročili za peko palačink. Na dogodkih sem lahko v stiku z ljudmi – ugotovil sem, da to še kako potrebujem! Pohvale me globoko razveselijo,« pravi Tim.
Preberite več v Štajerskem Tedniku
Berite brez oglasov
Prijavljeni uporabniki Trafike24 berejo stran neprekinjeno.
Še nimate Trafika24 računa? Registrirajte se
