Pred dnevi smo pisali o Luciji Iloni Varga, sedemletni deklici z redko gensko mutacijo. Edina v Sloveniji ima bolezen na genu tubulin alfa 1A (TUBA1A). Zaradi mutacije tega gena se je pri deklici razvila lisencefalija. Gre za stanje, pri katerem se dojenčkovi možgani ne razvijejo pravilno, se ne nagubajo, ampak ostanejo gladki, kar vpliva na motorični razvoj otroka. Lucija je hudo slabovidna, gibalno in govorno ovirana ter potrebuje štiriindvajseturno prisotnost in pomoč druge osebe. Družina in stroka sta prepričani, da se lahko nauči delne samostojnosti, a potrebuje čas in veliko terapij. Da bi ji pomagali, so se domači odločili, da bodo zbirali star papir in dobljeni denar namenili za njene terapije, ki so zanjo ključnega pomena.

Družina z akcijo zbiranja starega papirja nadaljuje, pomagate pa lahko tudi vi.