"EMA je prejela zahtevo za odobritev pogojne uporabe protivirusnega zdravila remdesivir za zdravljenje covida-19 in je uradno začela ocenjevanje," so navedli.
Ocenjevanje koristi in tveganj zdravila, ki se ga sicer uporablja proti eboli, bodo opravili po skrajšanem postopku. Rezultati pa bi lahko bili znani v nekaj tednih, so navedli.
EMA je maja priporočila t. i. sočutno uporabo zdravila remdesivir, ki nekaterim bolnikom s hudo obliko covida-19 omogoča dostop do zdravila že v času, ko agencija ocenjuje podatke o njegovih koristih in tveganjih.
Omejeno uporabo tega zdravila je sicer že v začetku maja odobrila Ameriška zvezna Uprava za hrano in zdravila (FDA), sledila pa je Japonska.
Mednarodna testiranja na več kot 1000 pacientih so dokazala, da jemanje remdesivirja v primeru obolenja zaradi covida-19 zdravljenje skrajša za štiri dni. Na samo zmanjšanje smrtnosti ima zdravilo zelo majhen učinek.
