Pogumna triletna Millie rada pleše, se igra s prijatelji, a se z vsakim korakom, ki ga naredi, njeno stanje slabša. Deklica ima posebno genetsko bolezen, ki povzroča, da znotraj njenih mišic rastejo kosti. Čez določen čas bo bolezen deklici popolnoma onemogočila gibanje. Vsak padec, pravzaprav vsak korak pa povzroči še hitrejšo rast kosti. Po svetu obstaja samo 700 ljudi s podobno genetsko okvaro, ki so jo poimenovali sindroma okamnelega človeka (fibrodysplasia ossificans progressiva). Žal zdravilo ne obstaja, osebe s tem sindromom pa redko preživijo preko štiridesetega leta. Na univerzi Oxford se trudijo odkriti zdravilo in sporočili so, da so že blizu, a lahko kljub vsemu traja še nekaj let.
Svet
Triletna deklica se dobesedno spreminja v kip
Millie Barker boleha za izjemno redko genetsko boleznijo. Okoli nje se dela nov skelet.
