Predlog novele zakona o zdravilih usklajuje zakonodajo s pravom Evropske unije, med drugim zagotavlja podlago za financiranje in preskrbo z zdravili v izjemnih razmerah in ureja področje uradnih kontrol kakovosti učinkovin z namenom varovanja javnega zdravja. Dodatno dopolnjuje določila z namenom boljšega obvladovanja tveganj pomanjkanja zdravil ter natančneje določa uporabo nerutinsko pripravljenega zdravila za napredno zdravljenje, so zapisali ob sklicu vladne seje.
S predlogom zakona o medicinskih pripomočkih pa po navedbah vladnega urada za komuniciranje dodatno krepijo zagotavljanje varnih in učinkovitih medicinskih pripomočkov. Osnovno ureditev sicer predstavlja EU zakonodaja, z zakonom pa bodo podrobneje opredelili deležnike pri preskrbi, njihove naloge pri zagotavljanju medicinskih pripomočkov pacientom in nadzor nad področjem. Ureditev področja bo prispevala tudi k boljši informiranosti pacientov o medicinskih pripomočkih, ki jih uporabljajo, zatrjujejo.
Vse tri predloge je pretekli teden obravnaval tudi Ekonomsko-socialni svet.
