Skupina znanstvenikov je uspešno popravila gensko mutacijo, ki povzroča hipertrofično kardiomiopatijo. Gre za dedno bolezen srčne mišice, ki lahko povzroči nenadno smrt, še posebej pri atletih.
Pri tem so uporabili posebno metodo "popravljanja genov" CRISPR. Njihovi strokovni kolegi so dosežek že označili za izjemen tehnološki dosežek, a hkrati opozorili tudi na poglobitev etičnih razprav o spreminjanju človeške DNK.
Zarodkov, ki so jih gensko popravili v laboratoriju, sicer niso razvijali naprej več kot nekaj dni. Tudi tedaj so bili dejansko veliki le za nekaj celic.
A rezultati poizkusa so pokazali, da je 72 odstotkov oziroma 42 od skupno 58 uporabljenih zarodkov bilo po uporabljeni metodi brez gena, ki ustvarja dedno srčno bolezen. To so v jajčeca zdravih žensk vnesli s semenčico donatorja, ki je bil nosilec mutacije, so pojasnili znanstveniki.
Vodilna soavtorica študije Paula Amato z univerze za zdravje in znanost v Oregonu je menila, da bi nadaljnji razvoj na tem področju lahko prinesel izkoreninjenje genskih bolezni. Sprememba se namreč deduje, kar pomeni, da bi bili otroci in vsi nadaljnji potomci te osebe z gensko spremembo te bolezni prosti.
Vendarle avtorji raziskave opozarjajo, da je potrebnih še več raziskav na tem področju, da bi se ugotovilo varnost uporabljene tehnologije in da bi bila uspešnost te metode tudi kar se da blizu stotim odstotkom, preden bi ta proces lahko uporabljali za zarodke, ki naj bi se razvili v zdrave dojenčke.
Gensko spreminjaje je sicer precej kontroverzno, ker odpira možnost zlorab v smislu ustvarjanja otrok "po naročilu" z izbranimi lastnostmi. A po drugi strani ti postopki predstavljajo upanje, da bi se izognili dednim genskim boleznim, ki povzročajo telesne okvare in zdravstvene težave ali pa tudi smrt.
