Kot je na novinarski konferenci ob 4. Evropskem dnevu epilepsije poudaril predsednik Društva Liga proti epilepsiji Slovenije Kržan, v ligi ugotavljajo, da je predvsem neznanje o epilepsiji tisto, ki največ problemov povzroča. Epilepsija je namreč ena od najpogostejših nevroloških bolezni, pri kateri se ponavljajo epileptični napadi brez jasnega zunanjega dejavnika in je med najpogostejšimi nevrološkimi motnjami, saj jo ima približno en odstotek ljudi v Sloveniji.
Epilepsija ob dobrem nadzoru ne ovira uresničevanja življenjskih ciljev, saj večina ljudi z epilepsijo po Kržanovih besedah normalno živi, dela, se izobražuje in uživa v prostem času. "To jim omogoča ustrezno zdravljenje, pa tudi številne oblike pomoči, ki jih pri nas nudi društvo liga," pojasnjuje Kržan.
Na vrhu seznama težav, ki bremenijo osebe z epilepsijo, je vožnja in njena prepoved. To najbolje ve Mojca Kodrun, ki se od otroštva spopada s stigmatizacijo epilepsije v družbi. V šoli je morala opustiti telesno vzgojo, zdravila so povzročala zaspanost, trpel je učni uspeh, pravi in dodaja, da ji je sicer uspelo zaključiti srednjo kemijsko šolo, a se od takrat sooča s težavami z zaposlitvijo, predvsem zaradi prevoza na delo. Po šestih letih brez epileptičnega napada je sicer vozniški izpit lahko opravila, a je morala za podaljševanje plačati 400 evrov letno.
Pritožbena zdravstvena komisija ji je izpit podaljševala le za eno leto in vsakič zahtevala ponoven pregled, je povedala Kodrunova. Kljub spremembi zakonodaje leta 2011, ki dopušča opravljanje vozniškega izpita po dveh letih brez napadov ob zdravilih, pa so jo v ambulanti za splošno medicino dela, kjer pregled stane 60 evrov, po njenih navedbah gladko zavrnili. Zdaj zbira denar za stroške pregleda, obrnila se je tudi na urad varuha človekovih pravic, ker želi, da se "ta agonija in izkoriščanje ljudi prekine".
Predsodki, s katerimi se soočajo ljudje z epilepsijo, so podobni po celem svetu, je poudarila socialna delavka Svetlana Simić Klobučarič. Gre predvsem za vključevanje v družbo, kjer epilepsija žal še vedno velja za bolezen, ki jo mnogi povezujejo z duševnimi boleznimi, je opozorila in dodala, da je glavni razlog za stigmatizacijo strah pred napadi, ki so različnih oblik tako, da pogosto ljudje zamenjujejo napad z drugimi stanji (pijanost, odvisnost od mamil).
Da je oseba z epilepsijo lahko odličen delavec, pa je potrdil direktor podjetja MA Marketing Dare Troha. Če bi ga pred 10 leti vprašali, ali bi zaposlil epileptika, bi poiskal, pravi, množico odgovorov zakaj ne. A zgodilo se mu je prav to, saj z diagnozo ni bil seznanjen. "Mi smo tisti, ki jih označujemo kot drugačne, a za to ni pravega razloga, saj diabetikov in astmatikov ne označimo na ta način, morda prav zato niso stigmatizirani, pravi Troha.
Zdravje
Evropski dan epilepsije posvečen ozaveščanju javnosti in razbijanju predsodkov
Četrti evropski dan epilepsije, ki se vsako leto obeležuje na drugi ponedeljek v februarju, letos poteka pod geslom Epilepsije niso le napadi. Namen dneva je predvsem ozaveščanje javnosti, saj epileptike bolj kot epileptični napadi negativno zaznamuje stigma, ki je še vedno prisotna v naši družbi, meni predsednik lige proti epilepsiji Matevž Kržan.
