Zara Sivčević se je rodila v 28. tednu nosečnosti, 11. maja leta 2006 v Tuzli v Bosni in Hercegovini, in tedaj je malokdo verjel, da bo sploh preživela. Njena mama Gordana Bojanović Sivčević je za Novice Svet24 povedala, da je prvič zagledala hčerko v inkubatorju in česa tako drobnega, krhkega še ni videla nikoli prej. Deklica je bila dolga 30,5 centimetra in težka vsega 820 gramov. »Bila je nerazvita, imela je prehudo deformirano telo, nerazvite mišice. Zdravniki so postavili diagnozo cerebralna paraliza, imela je težave s kolki, stopali in hrbtenico. Zara ni mogla nadzorovati glave, niti ni imela koordinacije rok z njenim vidom,« pojasni njena mama Bojana.
IMELA ŽE PET OPERACIJ
PROSTOVOLJNI PRISPEVKI ZA ZARO
Denarno pomoč za Zarino zdravljenje zbirajo starši na računu SI56 05100 7026430295, ki ga je odprla njena mama Gordana pri Abanki v Ljubljani.
Leto in pol po njenem rojstvu so nenehno obiskovali bolnišnice po Bosni in Hrvaški, vendar Zari niso znali pomagati. »Prišli smo tudi v Slovenijo, pregledali so jo v nevropediatrični kliniki v Ljubljani. Po pogovoru in predlogu zdravnika za njeno zdravljenje sva se odločili, da ostaneva v Sloveniji. Njen oče in brat sta ostala v Bosni,« pojasni Gordana. Dodala je, da je Zara do zdaj imela že pet operacij in opravila številne terapije. »Vsak dan naporno vadi s samo eno željo, da postane samostojna. Če nekoč ni mogla niti sedeti, to zdaj počne že sama. Tudi vstane in se, denimo, obrne. Je učenka osnovne šole v Kamniku, vozi ortopedsko kolo, plava, jaha. Govori slovenski in materni jezik,« o njenem napredku pove Gordana.
TERAPIJE BI ŽELELI PONOVITI
Kot tuji državljanki sta morali večino njenega zdravljenja stroške plačevati sami. Vseeno so Zaro letos vključili tudi v štirimesečni terapevtski program klinike v Zagrebu, ki je stal okoli 22 tisoč evrov, po njem pa je začela ob opornici celo hoditi. »Terapije bi želeli jeseni za dva ali tri mesece ponoviti, vendar bi nas to stalo dodatnih 15 tisoč evrov, česar pa si nikakor ne moremo privoščiti,« je sklenila Zarina mamica.
