Stephane Bancel, izvršni direktor podjetja Moderna Therapeutics, enega od podjetij, ki so v razvoju cepiva najbližje ciljni črti, je za Financial Times včeraj pojasnil, da vloge za izredno odobritev njihovega izdelka ne bodo predložili vsaj do konca novembra.
Po njegovih navedbah bi lahko imela ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) njihovo vlogo za izredno odobritev na mizi najprej 25. novembra. Pred koncem novembra namreč ne bodo imeli dovolj podatkov o varnosti cepiva. Vlogo za odobritev FDA, na podlagi katere bi lahko bilo cepivo na voljo širši javnosti, pa bi lahko podali konec januarja, v kolikor se bo cepivo izkazalo za varno. Bancel tako pričakuje, da bodo lahko širšo javnost začeli cepiti najprej marca.
