Za genetsko terapijo

Bravo, Slovenija, ker za to punčko iz Ljubljane premikate meje

P.K.
2. 3. 2023, 06.50
Posodobljeno: 19. 5. 2024, 09.08
Deli članek:

Punčka iz Dola pri Ljubljani ima kot edini otrok v Sloveniji izjemno redko genetsko bolezen, Cockayne sindrom, tipa B (CSB, okvara v genu ERCC6), posledica česar je prehitro staranje. Bolezen je napredujoča, povprečna življenjska doba bolnikov pa je zgolj 12 let.

Facebook
Vse najboljše, Karolina!

Deklica je ta teden prazovala svoj četrti dan in darilo, ki ga je prejela, ne bi moglo biti lepše. Izvedela je namreč, da so dobri Slovenci za zdravilo, ki ga raziskovalci razvijajo zanjo in druge otroke s to diagnozo, za kar pa je potrebno plačati dva milijona evrov, do torka zbrali že neverjetnih 207.000 evrov. Do konca marca bi jih radi 400.000.

»Želiva si, da bi vsa Slovenija podala roko Karolini in da bi s skupnimi močmi s pomočjo donacij podprli znanstvenike pri razvoju genskega zdravila za našo deklico in ji s tem pravočasno omogočili otroštvo in človeka vredno življenje,« ob tem sporočata njena mama in oče.

Finančno lahko pomagate z SMS donacijo, pri čemer ključno besedo KAROLINA5 ali KAROLINA10 pošljete na 1919. Lahko pa sredstva v poljubni višini nakažete tudi na TRR Društva Viljem Julijan: SI56 0400 0027 7357 570, sklic: SI00 111888, namen: za Karolino.