4-letna deklica Karolina iz Dola pri Ljubljani ima redko in zelo hudo bolezen – Cockayne sindrom – tipa B. V Društvu Viljem Julijan že nekaj časa zbirajo sredstva za razvoj genskega zdravljenja za Karolino. V posebni praznični dobrodelni akciji so do nedelje zbrali 75.000 evrov donacij, skupaj pa 675.000 evrov.
»Neskončno sva hvaležna za izjemno dobrodelnost ljudi iz vse Slovenije, ki so Karolini za darilo za pisanko namenili tako izjemno vsoto donacij. Presrečna sva, da je odziv ljudi tako prekrasen in velikodušen in da zbiralna akcija poteka tako dobro. Tisočkrat hvala vsakemu, ki je za najino deklico prispeval donacijo,« sta povedala Karolinina starša Sabina in Borut Lavrič.
»Težko je opisati hvaležnost, ki jo čutimo in doživljamo ob tako srčnem odzivu ljudi. Resnično smo zelo veseli, da zbiralna akcija poteka tako dobro in da smo v tako kratkem času za razvoj genskega zdravljenja za Karolino uspeli zbrati že 675.000 evrov,« pravi predsednik Društva Viljem Julijan, dr. Nejc Jelen.
Zbiralna akcija za Karolino pa se nadaljuje in bo potekala, dokler za deklico ne zberejo 2 milijona evrov, ki so potrebni za kritje stroškov razvoja genskega zdravljenja za Cockayne sindrom – tip B, ki ga v sklopu projekta »Zdravilo za Karolino« Društva Viljem Julijan izvajajo raziskovalne skupine v ZDA in na Portugalskem. Gensko zdravljenje je namreč edina možnost, s katero lahko pri deklici zaustavijo napredovanje njene težke genetske bolezni in ji s tem rešijo življenje.
Za razvoj zdravila – genskega zdravljenja – za Karolino lahko prispevate SMS s ključno besedo KAROLINA5 ali KAROLINA10 na 1919 ali z nakazilom donacije na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 0027 7357 570, sklic SI00 111888, namen »Za Karolino«
