Novice Svet24

Iz svetovalne skupine je danes izstopil predstojnik Centra za nalezljive bolezni Nacionalnega inštituta za javno zdravje (NIJZ) Mario Fafangel.

V skupini sodeluje precej več ljudi, kot jih je bilo dejansko imenovanih vanjo, je pojasnil minister Gantar in dodal, da si pogosto izmenjujejo precej različna mnenja. "Težko je potem na ta način operativno delati," je povedal. Po poročanju TV Slovenija se Fafangel neuradno naj ne bi strinjal z vladnimi omejitvenimi ukrepi, zlasti s prepovedjo pehajanja med občinami, obveznim nošenjem maske na prostem ter strogim inšpekcijskim in policijskim nadzorom nad državljani, ki ukrepov ne upoštevajo.

Izredno ga ceni

Primož Lavre/Reporter

Gantar je v današnji izjavi za medije poudaril, da bo zelo verjetno to skupino preoblikoval in zmanjšal število članov. Vanjo pa bi, kot je pojasnil, ponovno povabil tudi Fafangla. Gantar sicer Fafangla izredno ceni. Povedal je, da sta se tudi večkrat dobila in se dogovarjala. "Razumem tudi njegovo slabo voljo in moram reči, da sem jo dostikrat z njim delil," je dodal.

"Glede na to, da je član skupine, ki si praktično cele dneve izmenjuje mnenja prek sporočil, in da so ta mnenja zelo različna, da dostikrat seveda tudi ne peljejo nikamor, čeprav se na koncu sprejema skupne odločitve, je pa verjetno nekje točka, kjer se takšnega načina dela naveličaš," je povedal.

Iz skupine ga je pognalo nestrinjanje

Razlogov za Fafanglov izstop Gantar sicer podrobneje ni komentiral. "Dejstvo je, da se verjetno dostikrat ni strinjal z načinom in razmišljanji posameznikov tudi znotraj skupine. Če ne moreš narediti koraka naprej, verjetno pač sprejmeš drugačno odločitev," je dejal.

Ob tem je minister navedel, da se bo najprej pogovoril s posamezniki, ki bi jih želel vključiti v svetovalno skupino, šele nato pa skupino preoblikoval.

V izjavi za medije se je Gantar dotaknil tudi cepljenja proti covidu-19. Spomnil je, da evropska agencija za zdravila obravnava dve vlogi, in sicer podjetja Moderna in podjetja Pfizer.

"Upam, da bodo čim prej dobili to soglasje. Dobili pa ga bodo, ko bo evropska agencija ocenila, da je to cepivo dovolj varno in so koristi večje od morebitnih rizikov stranskih učinkov. Tisti hip, ko to bo, bomo mi pripravljeni, da pričnemo s cepljenjem," je povedal minister. Dodal je, da nimajo in ne morejo imeti informacij, kdaj bo cepivo odobreno.